La anencefalia no es una monstruosidad


Duele buscar información sobre la enfermedad que sufre tu hijo y encontrar solo enlaces a páginas que hablan de fenomenos paranormales y monstruosidades, de rarezas de la naturaleza y entre medias paginas y paginas contra el aborto usando ejemplos afimeros de niños que a pesar de su enfermedad llegaron a estar en brazos de sus padres unos pocos minutos.
La anencefelia es una rareza, es un error de comunicaciones, una mutación genetica que se da una vez entre diez millones. Pero no es la gestación de un monstruo.
Era, como lo serán todos, una niñita deseada y querida, la hermana gemela de mi comino y siempre sabré que de no ser por ese pequeño fallo, habría sido preciosa, con unos ojos enormes y una sonrisa inmensa y lo se porque eran gemelas idénticas-
Eramos primerizos e inexpertos. La primera vez que nos poniamos a cocinar y no caimos en la cuenta de que para tener dos bizcochos se necesitaba un poquito mas de azucar. Nos faltó media tacita, nada mas.
Dejad de buscar monstruos.

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Hazte donante

Debemos estar orgullosos de nuestro sistema nacional de transplantes. Siempre es calificado con nota alta y a mi, como donante de organos declarada desde mi mayoria de edad siempre me ha enorgullecido. 
Ahora ha saltado la polémica respecto al tema de la medula osea y me ha entristecido. Primero porque haya empresas extranjeras que se quieran lucrar con ello y luego porque es verdad que la donación de medula ósea es una desconocida para la población.
Precisamente hace bien poco hablabamos con unos primos especialistas en esto que hay mucha confusión entre la población sobre como funciona el transplante de medula.
Yo misma me informe hace muchos años (tal vez cuando se empezaron a buscar donantes) y claro, te hablaban de anestesia y puncion lumbar y hombre, a una se le iban las ganas. Pero hoy en dia resulta que para "apuntarte" solo es una extracción de sangre y si puedes echar una mano, pues parece que no es mas complicado que donar sangre.
Y digo yo, ¿porque no haces una campaña que explique eso? ¿porque a todo el que va a donar sangre (Papa Comino va regularmente) no se le explica y se le pide usar un poquito de lo que esta dando para incluirlo en la base de datos.
Hay cosas que no se entienden.
Aplaudo la iniciativa que han tenido las familias de afectados y me sumo a ella. la campaña mas barata de la historia y la que mas impacto podría tener: coger un boli y escribir en un billete de 10: HAZTE DONANTE DE MEDULA OSEA.
Y gastarlo.
Soy de la opinion de que no hay que esperar a que nos pase a nosotros para aprender la lección. Se puede aprender mucho de la experiencia de otros. Y debemos hacerlo.
No esperemos a ser un afectado mas.
Ayudemos desde nuestro rinconcito sano y sin preocupaciones

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Fin del duelo

 Hace unos dias, me encontré con un amigo de la familia. Lo vi feliz, rejuvenecido en cierto modo a pesar de su edad de jubilado y pensé cuanto me alegraba verlo recuperado y como la vida sigue queramos o no.
Hace un par de años perdió a su mujer despues de superar un cancer por un derrame cerebral mientras estaban de vacaciones. Unas vacaciones para celebrar el alta medica.
Un par de años despues esta recuperado y hablando con el, me di cuenta de que si, de que yo tambien me he recuperado y que probablemente me ha ayudado mucho el Michin pero sobretodo ha sido el tiempo.
Zoe sigue faltandome. Aun me inundan las lagrimas cuando la nombro (como ahora) pero ya no es aquella tristeza inmensa que me agujereaba el corazón. Es una nostalgia dulce. Un fue bonito mientras duró.

El duelo por Zoe ha llegado a su fin. Se ha cerrado el círculo y la prueba es que en la foto de familia de este año (por Navidad) no necesité sacar al lobito bueno que siempre la ha representado.
Zoe se aleja en el recuerdo mientras el comino se convierte en una personita fantastica. Dulce, preciosa. Maravillosa.
Y cuando me paro a pensar y me digo "que guapa es" no puedo evitar decirme con cierto cariño y amor de madre "no podía haber dos iguales".

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